腎臟疾病是常見的危害人類健康的多發(fā)病，因為早期缺乏明確的癥狀和體征，導致直接進入難以逆轉(zhuǎn)的后期腎病行列擴大，給患者帶來很大的痛苦。早期腎臟損傷的標志物Cys-C可以幫助病人更早的發(fā)現(xiàn)疾患，從而采取有效的治療措施，防止病情的惡化。除此之外，抗鏈球菌O對急性腎小球腎炎有著重要的輔助性診斷作用；補體C3的降低說明了自身抵抗力的下降，提示腎病發(fā)病的原因可能與自身免疫性疾病相關(guān)；電解質(zhì)紊亂則反映了腎臟代謝功能的嚴重失調(diào)。

腎功標記物主要有以下幾種：
中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白NGAL
1.急性腎損傷（AKI）早期的分子標志物：尿液及血液中的NGAL在AKI發(fā)生2小時內(nèi)即顯著增加，敏感性高于Cys-C、腎臟損傷分子-1、白介素-18。
2.非常適合ICU重癥監(jiān)護：在成年人重癥監(jiān)護室（ICU）中有34.1%的患者并發(fā)AKI，而NGAL可給出早起警示以贏得最好的治療時機。

胱抑素CCys-C
1.理想的反映腎小球濾過率的內(nèi)源性指標：Cys-C經(jīng)腎小球濾過而被清除，并在近曲小管重新吸收；重新吸收后被完全代謝分解不返回血液，因此，Cys-C在血液中的濃度由腎小球濾過決定，而不依賴任何外來因素，如性別、年齡、飲食的影響。
2.診斷敏感性由于肌酐、尿素氮等傳統(tǒng)腎功檢測項目，非常適合腎病的早期診斷。 檢驗地帶網(wǎng)
3.可用于腎移植檢測、化療檢測、高血液早期腎損傷檢測、糖尿病腎病檢測以及兒童腎病檢測。

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶NAG
NAG在近端腎小管上皮組織中含量特別豐富，是腎小管功能最敏感的指標之一。血、尿NAG活性測定對反映腎實質(zhì)病變，尤其是急性損傷和活動期病變更敏感，主要用于早期腎損傷的檢測和病情觀察。
1.腎小管疾病：重金屬及藥物性腎損傷可引起NAG活性增加。
2.腎病綜合征：尿NGA常明顯增加，緩解期下降，復發(fā)時迅速回升，故可作為臨床觀察指征。
3.尿路感染的定位診斷：急、慢性腎盂腎炎尿NAG上升，能與單純性膀胱炎區(qū)別。
4.腎移植排斥反應的監(jiān)測：腎移植排斥反應早期NAG即可升高，比尿蛋白、血肌酐。肌酐清除率更敏感。
5.糖尿病腎病早期診斷：尿NAG升高，早期斬斷優(yōu)于尿蛋白。

肌酐CRE
CRE是肌酸的終末代謝物。血中CRE的濃度和尿中CRE的排泄量，正常時主要與體內(nèi)肌肉總量關(guān)系密切。CRE是小分子物質(zhì)，可以順利通過腎小球濾過。在原尿中腎小管基本上不重吸收，因此，血CRE濃度及尿CRE排泄量是評價腎小球濾過功能的有用指標。但是，一般只有當腎小球濾過率（GFR）下降至50%以下，肌酐才會超過其參考范圍的上限。

尿酸UA
UA是嘌呤代謝的終末產(chǎn)物，正常情況下UA的清除率很低。正常腎臟排尿UREA和CRE較排UA容易，因此，腎小球早期受損，UA濃度首先升高，此項目測定可早期發(fā)現(xiàn)腎小球濾過功能受損。

α1-微量球蛋白α1-MG
α1-MG是一種低分子量的糖蛋白，主要由肝臟合成并廣泛分布與各種體液中。除少數(shù)肝臟疾病引起的血液中α1-MG改變外，其他疾病如類風濕、腫瘤等均不引起α1-MG的改變。α1-MG透過腎小球后在腎小管重吸收，故其尿中濃度的變化可反映腎小球或（和）腎小管功能的損傷。

β2-微量球蛋白β2-MG
β2-MG是一種低分子量蛋白質(zhì)，存在于幾乎所有有核細胞表面。β2-MG以低濃度的游離形式出現(xiàn)在血清、尿液和其他體液中。游離的β2-MG通過腎小球濾過和腎小管重吸收排除和降解。β2-MG濃度升高可與腎功能不良有關(guān)，腎小球濾過減少時尿中排出量減少，腎移植病人急性排斥時血中β2-MG濃度升高比其他指標要早好幾日。在氨基糖苷或鋰中毒、重金屬中毒和急性腎小管壞死時，β2-MG濃度會異常升高。此外，β2-MG還經(jīng)常用來區(qū)別上尿路感染和下尿路感染。 

尿微量白蛋白 mALB
mALB尿是指在尿中出現(xiàn)微量白蛋白。白蛋白是一種血液中的正常蛋白質(zhì)，但在生理條件下尿液中僅出現(xiàn)極少量白蛋白。mALB尿反映腎臟異常滲漏蛋白質(zhì)。當一名患者有高血壓或（和）糖尿病時，腎臟血管會發(fā)生病變，改變了腎臟濾過蛋白質(zhì)(尤其是白蛋白)的功能，這使得蛋白質(zhì)滲漏到尿中。尿mALB，是糖尿病腎病、高血壓腎病等的早期腎臟受損的表征。

視黃醇結(jié)合蛋白 RBP
RBP是血液中視黃醇（維生素A）的轉(zhuǎn)運蛋白，由肝臟合成、廣泛分布于血液、腦脊液、尿液及其他體液中。RBP 相對分子質(zhì)量小，能自由通過腎小球，近端腎小管幾乎完全重吸收。測定RBP能早期發(fā)現(xiàn)腎小管的功能損害，并能靈敏反映腎近曲小管的損害程度；還可作為肝功能早期損害和監(jiān)護治療的指標。

尿素氮UREA
UREA是人體蛋白質(zhì)和氨基酸代謝的終末產(chǎn)物，分子量小，血中的UREA可全部從腎小球濾過，正常情況下約30~40%被腎小管重吸收。其濃度在一定程度上可反映腎小球的濾過功能，但只有當腎小球濾過功能下降到50%以下時，血UREA濃度才會升高。此外，腎外因素也可引起血UREA升高。盡管如此，因為UREA是由腎臟排泄的低分子含氮廢物的主要成分，其對慢性腎病的病程、病情觀察及預后判斷均有意義，且測定方法成熟、簡便，因此其仍是目前腎病的主要檢查項目之一。

      微測生物基于領(lǐng)先的熒光定量POCT技術(shù)平臺，為客戶定制開發(fā)熒光定量免疫層析POCT系列產(chǎn)品，包括熒光微球、熒光免疫層析讀數(shù)儀等關(guān)鍵原材料和儀器，全方位滿足客戶對高靈敏度、高準確度、高重復性、高便捷性的要求，為IVD產(chǎn)品的更新?lián)Q代提供一種最新的技術(shù)手段。

一、熒光定量POCT檢測原理

      當將樣品滴加在加樣區(qū)時，樣品中的待測物與結(jié)合墊中的熒光微球標記抗體結(jié)合并通過毛細作用向前層析，當達到檢測區(qū)后，檢測線T線上固定的抗原與剩余的部分熒光微球標記抗體結(jié)合，檢測線T線上結(jié)合的熒光微球標記抗體的量與樣品中待測物的量成反比，質(zhì)控線C線結(jié)合的熒光標記物樣品中待測物的量無關(guān)，其它熒光標記物繼續(xù)層析達到吸收區(qū)。層析結(jié)束后，采用熒光讀數(shù)儀的讀取T線和C線的熒光強度并計算T/C值，通過儀器內(nèi)置的標準曲線即可計算出樣品中待測物的含量。

二、稀土元素銪的特點

1、稀土元素Eu的熒光強度比普通熒光染料高1-3個數(shù)量級，檢測靈敏度更高；
2、激發(fā)后的熒光壽命長達1ms，比普通熒光染料的10-50ns長得多，通過讀數(shù)儀的延遲讀數(shù)功能，消除基質(zhì)本底的干擾，檢測結(jié)果的準確度和精確度更高；
3、激發(fā)光和發(fā)射光的Stokes 位移寬達270nm，遠遠大于普通熒光染料的10-50nm，有效降低激發(fā)光和發(fā)射光的互相干擾，同樣可以提升檢測結(jié)果的準確度和精確度；
4、熒光的發(fā)射峰非常尖銳，更有利于檢測儀器對熒光信號的采集和接收，提升檢測結(jié)果的可靠性；

 

三、熒光納米微球的包裹和修飾
      采用聚苯乙烯納米微球?qū)ο⊥翢晒怆x子銪進行包裹，通過熒光預增強技術(shù)，提升單個熒光離子的熒光強度。通過對包裹技術(shù)的優(yōu)化和改良，納米微球中銪離子的密度可提升到10萬個/微球，包裹完熒光離子后，在微球表面再進行葡聚糖修飾，大大提升了微球的穩(wěn)定性和對可逆環(huán)境的抗干擾性。在此基礎(chǔ)上可開發(fā)出靈敏度高于普通膠體金或有色乳膠免疫層析方法2-3個數(shù)量級的定量檢測技術(shù)。

四、微測生物核心技術(shù)

五、技術(shù)優(yōu)勢

靈敏度高，比膠體金方法高1-2個數(shù)量級；；

結(jié)果準確，抗基質(zhì)干擾強，試劑穩(wěn)定性好，檢測結(jié)果可與ELISA相媲美；

操作簡便，一般樣品無需任何前處理，檢測時間在8min以內(nèi)；

儀器判斷，剔除人為因素對結(jié)果的影響，實現(xiàn)定量計算；

內(nèi)置定量，標準曲線通過二維碼或IC芯片自動提供，無需現(xiàn)場定標；

數(shù)據(jù)無線傳輸，檢測數(shù)據(jù)可通過讀數(shù)儀上的無線傳輸模塊實時傳送數(shù)據(jù)到云平臺，便于監(jiān)管和分析；